La Administración Nacional de Medicamentos (ANMAT) suspendió de manera preventiva todos los medicamentos que la contengan porque está en estudio la presencia de una molécula en estos medicamentos que fue prohibida por la Unión Europea y la FDA estadounidense.

La nitrosodimetilamina (NDMA) tiene aparentes consecuencias cancerígenas en determinadas dosis, según se pudo constatar tras varios estudios en animales.

Esto no quiere decir que provoque una enfermedad, sino que están estudiando los efectos adversos de su consumo. "La medida es preventiva y acertada. Se cree que que puede deberse a una impureza del propio fármaco, que aumenta a medida que pasa el tiempo de vida útil del mismo. Todos los medicamentos sufren procesos de degradación, por eso las fechas de caducidad. No está claro si la NDMA se puede formar en el organismo o no y está en bajas concentraciones, pero al no saberse y como hay otros tratamientos que lo pueden reemplazar, ante la duda se saca del mercado", explicó a PERFIL el toxicólogo del Hospital Gutiérrez y asesor de Toxicología del SAME, Héctor Berzel, (MN: 83577).   

( Perfil)